大鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒实验使用说明书

　　大鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒实验使用说明书

　　本试剂盒仅供科研使用！

　　一、实验原理

　　采用双抗体夹心法检测大鼠血清、血浆或组织匀浆中的IL-11水平。预包被抗大鼠IL-11抗体的微孔板与样本中的IL-11结合后，加入酶标二抗形成免疫复合物，经TMB显色后，在450nm波长下测定吸光度(OD值)，其与IL-11浓度呈正相关。

 

 

　　三、样本处理

　　血清/血浆：

　　全血室温静置10-20分钟，离心(2000-3000rpm，20分钟)取上清。

　　避免溶血，反复冻融需分装保存。

　　组织匀浆：

　　称取组织块，按1:9(w/v)加入PBS匀浆，离心取上清。

　　细胞培养上清：

　　直接离心(2000-3000rpm，20分钟)去除颗粒物。

　　四、实验步骤

　　标准品稀释：用标准品稀释液将标准品梯度稀释为0、1.37、4.11、12.33、37、111、333、1000 pg/mL。

　　加样：每孔加入50μL标准品或样本，37℃孵育30分钟。

　　洗板：弃去液体，用洗涤液洗板5次，拍干。

　　加酶标二抗：每孔加入50μL酶标试剂，37℃孵育30分钟。

　　显色：加入TMB显色液A/B各50μL，避光孵育15分钟。

　　终止与检测：加入50μL终止液，立即用酶标仪450nm读数。

　　五、结果计算

　　绘制标准曲线(IL-11浓度 vs. OD值)。

　　根据样本OD值代入回归方程计算实际浓度，乘以稀释倍数。

　　六、注意事项

　　实验环境：避免NaN3干扰(HRP活性) 。

　　样本保存：-20℃短期保存，-80℃长期保存，避免反复冻融。

　　注：仅供科研使用，以上资料供参考，如需具体产品说明请咨询技术老师或品牌供应商。

　　大鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒实验使用说明书 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒