人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒实验使用说明书

　　人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒实验使用说明书

　　BS-1498人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒

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　　BS-7909植物γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒

　　以下是‌人γ-氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒‌的实验使用说明，综合整理自不同厂商的试剂盒说明书及操作指南：

　　一、实验原理‌

　　竞争法‌：样本中的GABA与HRP标记的GABA抗原竞争结合包被在微孔板上的抗体，显色强度与GABA含量呈负相关‌。

　　双抗体夹心法‌：包被抗体与样本中的GABA结合后，再加入酶标抗体形成复合物，显色强度与GABA浓度呈正相关‌。

　　二、样本处理要求‌

　　血清/血浆‌：离心(2000-3000转/分，20分钟)后取上清，避免溶血或脂血‌。

　　组织样本‌：匀浆后离心取上清，建议用PBS(pH7.4)稀释‌。

　　尿液/细胞培养上清‌：直接离心后检测，避免反复冻融‌。

　　注意事项‌：含NaN3的样本会抑制HRP活性，需避免使用‌。

　　三、操作步骤(以双抗体夹心法为例)‌

　　加样‌：

　　标准品孔加入梯度稀释的标准品(50μL)，样本孔先加稀释液40μL，再加样本10μL‌。

　　孵育‌：37℃温育60分钟，洗涤5次(每孔加满洗涤液，静置30秒后拍干)‌。

　　加酶标抗体‌：每孔加入HRP标记抗体100μL，37℃孵育60分钟‌。

　　显色‌：加入TMB底物A/B各50μL，37℃避光显色15分钟‌。

　　终止与检测‌：加终止液50μL，15分钟内测定450nm处OD值‌。

　　四、结果计算‌

　　以标准品浓度为横坐标、OD值为纵坐标绘制标准曲线，样本浓度通过曲线拟合计算‌。

　　若样本OD值超出线性范围，需用稀释液稀释后重测‌。

　　五、注意事项‌

　　试剂盒需2-8℃保存，使用前室温平衡20分钟‌。

　　浓缩洗涤液若有结晶，需水浴加热溶解后再稀释使用‌。

　　不同批号试剂组分不可混用‌。

　　注：以上资料仅供参考，如需具体的完整说明，可参考品牌供应商或咨询技术老师。

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