核酸电泳实验过程中如何制胶

　　核酸电泳实验过程中如何制胶

　　电泳定义：带电颗粒子在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳(electrophoresis, EP)，在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离(迁移率)为固定值。不同带电粒子因所带电荷不同，或所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。

　　电泳的应用：电泳设备简单，操作方便，具有高分辨率及选择性特点，已日益广泛地应用于分析化学、生物化学、临床化学、毒剂学、药理学、免疫学、微生物学、食品化学等各个领域 。

　　核酸电泳实验过程 :

　　制胶：

　　1、制备配胶液：5分钟

　　2、称量琼脂糖：3-5分钟

　　3、微波炉融化：10-15分钟

　　4、溶液冷却至60度：8-10分钟

　　5、倒胶冷却：30-40分钟

　　6、清洗设备：5分钟

　　琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝 胶进行电泳分离。

　　注意事项:

　　1、技术工业生产，预制胶浓度非常准确，但比实际客户自配浓度低(微波炉加热失水过多等)，需要客户测试选用合适的浓度产品。

　　2、体系为TAE，跟客户自配的TAE兼容，可以直接使用，建议换成Mydeer包装的TAE电泳液。不能在TBE或其他体系类电泳液中使用。

　　3、电压为客户之前使用TAE琼脂糖胶的电压，或者微调整一下。

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