避免误差！ELISA标准品溶解稀释全流程详解

　　ELISA试剂盒规范品溶解与稀释的正确过程：

　　1. 粉末规范品时间短离心，让因运送沾到管盖、管壁的规范品沉到管底。

　　2. 依据瓶标签参加必定体积的蒸馏水，加水后轻柔涡旋震动，室温静置溶解 10-30min，让粉末溶解。留意：加水后暂不必移液枪吹吸，防止蛋白未溶解，枪头带出部分蛋白，待溶解后可吹吸或涡旋振动混匀。
 

　　3. 规范品梯度稀释:

　　(1)耗材预备：预备8个1.5Ml离心管，写上S1-S7、空白。

　　(2)规范品稀释液的挑选：若血清、血浆、安排匀浆样本，用试剂盒中的规范品稀释液，梯度稀释规范品。若细胞上清样本，主张用细胞培养基梯度稀释规范品。

　　(3)梯度稀释：依据说明书，每管参加等体积的规范品稀释液(培养基)。汲取同体积溶解好的规范品到S1管中，吹打10次混匀，涡旋5S。从S1管中汲取同体积溶液到 S2管，吹打10次混匀，涡旋5s。同法稀释S3-S7浓度。

　　(4)空白: ELISA试剂盒规范品稀释液(培养基)作为空白即零浓度。留意：梯度稀释规范品时，涡旋震动混匀后可时间短离心，让到盖子、壁上的液体到管底，再开始稀释下个浓度。规范品溶解、梯度稀释是ELISA试验要害点，按以上办法梯度稀释就可。

 

　　注：以上资料仅供参考，如需详细操作步骤或技术问题，建议参考产品附带的说明或联系供应商。

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