小鼠白介素10(IL10)ELISA试剂盒实验原理

　　小鼠白介素10(IL10)ELISA试剂盒实验原理

　　小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒的实验原理主要基于‌双抗体夹心法‌，具体步骤如下：

　　BS-2176小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒

　　抗体包被‌

　　酶标板预先包被抗小鼠IL-10特异性单克隆抗体，形成固相抗体‌。

　　抗原结合‌

　　将待测样本或标准品加入孔中，样本中的IL-10与包被抗体特异性结合，形成“抗原-抗体”复合物‌。

　　生物素标记抗体结合‌

　　加入生物素标记的抗小鼠IL-10多克隆抗体，与已结合的IL-10结合，形成“包被抗体-IL-10-生物素标记抗体”夹心结构‌。

　　酶标记亲和素结合‌

　　加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素，其与生物素特异性结合，形成完整的免疫复合物‌。

　　显色与检测‌

　　加入底物TMB，HRP催化TMB显蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。通过酶标仪在450 nm波长测定吸光度(OD值)，IL-10浓度与OD值成正比‌。

　　关键特点

　　检测原理‌：双抗体夹心法，确保高特异性‌。

　　灵敏度‌：可达9.38 pg/mL‌。

　　适用样本‌：小鼠血清、血浆、细胞培养上清等‌。

　　补充说明

　　部分试剂盒采用‌竞争法‌，通过生物素标记抗原与样本中IL-10竞争结合抗体，显色强度与IL-10浓度成负相关‌。

　　注：以上资料仅供参考，具体其他信息请咨询技术老师或品牌供应商。

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