人糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒实验使用说明书

　　人糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒实验使用说明书

　　实验原理

　　本试剂盒采用双抗体夹心法检测样本中GHbA1c含量。通过包被于微孔板的捕获抗体与样本中GHbA1c结合，再与HRP标记的检测抗体形成复合物，经TMB显色后，颜色深浅与GHbA1c浓度呈正相关，通过450nm波长测定OD值并计算浓度。

　　试剂盒组成

　　组分

　　48孔配置

　　96孔配置

　　保存条件

　　酶标包被板

　　1×48孔

　　1×96孔

　　2-8℃

　　标准品

　　0.3ml×6管

　　0.3ml×6管

　　2-8℃

　　酶标试剂

　　5ml×1瓶

　　10ml×1瓶

　　2-8℃

　　显色剂A/B液

　　各3ml×1瓶

　　各6ml×1瓶

　　避光2-8℃

　　终止液

　　3ml×1瓶

　　6ml×1瓶

　　2-8℃

　　浓缩洗涤液

　　15ml×1瓶(20×)

　　25ml×1瓶(20×)

　　2-8℃

　　注：标准品浓度梯度为400、200、100、50、25、0 ng/mL。

　　样本处理

　　血清/血浆：采集后室温静置10-20分钟，2000-3000转/分离心20分钟，取上清检测。

　　尿液/细胞上清：直接离心取上清，避免反复冻融。

　　组织匀浆：加入生理盐水匀浆后离心取上清。

　　实验步骤

　　加样：

　　标准品孔：加入50μL不同浓度标准品。

　　样本孔：加入50μL待测样本。

　　孵育：37℃温育30分钟，洗板5次。

　　加酶标试剂：每孔加50μL HRP标记抗体，37℃孵育30分钟，洗板5次。

　　显色：依次加入显色剂A/B液各50μL，避光反应15分钟。

　　终止：每孔加50μL终止液，立即测定450nm OD值。

　　注意事项

　　避免显色剂接触皮肤，若接触需立即冲洗。

　　不同批号试剂不可混用。

　　使用前所有试剂需平衡至室温。

　　检测需在2小时内完成，避免显色过度。

　　注：以上资料仅供参考，具体请咨询技术老师。

　　人糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒实验使用说明书 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒