大鼠细胞白介素18(IL-18)ELISA试剂盒实验原理

　　大鼠细胞白介素18(IL-18)ELISA试剂盒实验原理

　　BS-3070-A 大鼠细胞白介素18(IL-18)ELISA试剂盒

　　大鼠白介素18(IL-18)ELISA试剂盒的实验原理主要基于‌双抗体夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)‌‌。其核心步骤和原理如下：

　　抗体包被‌：将抗大鼠IL-18的抗体预先包被在酶标板的微孔中‌。

　　样本孵育‌：加入待测样本(如大鼠血清、血浆或细胞培养上清)和标准品，样本中的IL-18会与包被抗体结合‌。

　　检测抗体反应‌：加入生物素标记的抗IL-18抗体，该抗体会与已结合的IL-18形成“夹心”复合物‌。

　　酶联显色‌：加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素，与生物素结合，再加入底物TMB显色。TMB在HRP催化下产生蓝色，酸性终止液使其变为黄色‌。

　　定量分析‌：在450nm波长下测定吸光度(OD值)，IL-18浓度与OD值呈正比，通过标准曲线计算样本浓度‌。

　　该方法的检测范围通常为15.6–1000pg/ml‌，灵敏度高，适用于科研实验‌。

　　注：以上仅供参考，不作为实际数据，实验需严格遵循说明或咨询技术老师。

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