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技术资料/正文
130 人阅读发布时间:2025-12-25 09:55
鸡甘油三脂脂肪酶(ATGL)ELISA试剂盒实验使用说明书
BS-7278鸡甘油三脂脂肪酶(ATGL)ELISA试剂盒
一、试剂盒组成
预包被微孔板:96孔(8×12条),含抗鸡ATGL单克隆抗体。
标准品:冻干粉状,需用标准品稀释液复溶,配制梯度浓度(如0.312-20ng/mL)。
酶标抗体:HRP标记的抗鸡ATGL抗体,避光保存。
显色底物:TMB溶液,避光保存。
终止液:2M硫酸溶液。
洗涤液:20×浓缩洗涤液,需用蒸馏水稀释。
样本稀释液:用于稀释血清/血浆样本。
封板膜:透明或白色遮光膜,用于孵育时密封微孔板。
二、样本处理
血清/血浆样本:
采集后室温静置30分钟,4℃1000×g离心15分钟,取上清液。
避免溶血,否则可能干扰检测。
组织匀浆样本:
称取0.1g组织,加入1mL预冷PBS,冰浴匀浆后离心取上清。
保存条件:短期(≤3天)4℃保存,长期需分装后-20℃/-80℃冻存,避免反复冻融。
三、实验步骤
加样:
设空白孔、标准孔、样本孔,每孔加入100μL样本或标准品。
加样时移液枪垂直悬空,避免触碰孔壁。
孵育:
37℃孵育90分钟,用封板膜密封防止蒸发。
洗涤:
弃去孔内液体,每孔加入350μL洗涤液,静置1-2分钟后甩干,重复5次。
加酶标抗体:
每孔加入100μLHRP标记抗体,37℃孵育60分钟。
再次洗涤:同步骤3。
显色:
每孔加入90μLTMB底物,37℃避光孵育15-20分钟(显色梯度明显时终止)。
终止反应:
每孔加入50μL终止液,溶液由蓝变黄。
读数:
30分钟内用酶标仪测定450nm波长吸光度(OD值)。
四、结果计算
绘制标准曲线:以标准品浓度为横坐标,OD值为纵坐标,用四参数逻辑回归(4PL)拟合曲线。
样本浓度计算:将样本OD值代入标准曲线公式,计算实际浓度。
浓度单位:计算结果以ng/mL表示,需乘以稀释倍数(如样本稀释10倍,结果×10)。
五、注意事项
试剂保存:未开封试剂盒2-8℃保存,有效期6个月;开封后标准品需分装冻存。
避免污染:使用一次性枪头,不同样本/标准品更换枪头。
孵育条件:确保恒温孵育器温度均匀(37℃±1℃),避免边缘效应。
显色控制:TMB显色时间严格控制在15-20分钟,避免过度显色导致OD值偏高。
重复检测:建议每个样本设复孔,计算变异系数(CV)评估精密度(板内CV<10%)。
六、常见问题解决
OD值异常:检查洗涤是否彻底、试剂是否过期、孵育时间是否准确。
标准曲线不佳:验证标准品稀释精度,确保复溶充分。
样本值低于空白值:可能因样本基质干扰,建议稀释后重测。
注:以上仅供参考,不作为实际数据,实验需严格遵循说明或咨询技术老师。
鸡甘油三脂脂肪酶(ATGL)ELISA试剂盒实验使用说明书本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。本生试剂盒